БРЮПРЕСС

Официальный сайт газеты "Брюховецкие новости"

В преддверии Международного дня защиты детей на Кубани стартует ежегодная онлайн-акция «1 минута на добро»

В рамках акции ведется сбор средств для оказания помощи тяжелобольным детям. Этим детям необходимы средства на закупку дорогостоящих препаратов, курсов лечения и реабилитации. Шанс выздороветь им можете подарить только Вы. В сутках 1440 минут. Потратьте всего 1 минуту на добро. И эта минута может превратиться в миллионы минут счастливой детской жизни без боли.
Присоединиться к акции может любой желающий. Узнать истории детей и сделать пожертвования можно на сайте kray-dobra.ru

Еськов Никита Михайлович, 09.05.2010 г.р.,г. Новороссийск

Диагноз: вялая тетраплегия, состояние после закрытой позвоночно-спинномозговой травмы: сцепившийся правосторонний вывих позвонка, верховой левосторонний вывих позвонка, ушиб спинного мозга с синдромом полного нарушения проводимости

Сумма сбора на реабилитацию: 2 091 600р. (стоимость 1 курса 1 045 800р.) Собрано: 350 964 р.

15-летний Никита Еськов занимался самбо с семи лет. В его спортивной копилке – десятки золотых медалей. А самое заветное желание – представлять нашу страну на международных состязаниях. 7 января 2025 года Никита отправился на спортивные сборы. Во время тренировочного боя он получил тяжелую травму позвоночника с защемлением спинного мозга. Юного спортсмена в бессознательном состоянии доставили санавиацией в Краснодар. Никите провели операцию. Месяц он находился на аппарате искусственной вентиляции легких, позже врачи установили ему трахеостому. Никита оказался парализован. Необходимо было срочно восстанавливать утраченные навыки. 23 февраля Никита с мамой отправился в Москву, в специализированный центр на реабилитацию. И вот уже на протяжении полугода он находится там. Лечение платное, один день семье обходится почти в 50 000 рублей. Самостоятельно оплачивать лечение мама Никиты не может, она в одиночку воспитывает троих детей и 4-летнего внука. Первое время средства на реабилитацию помогли найти друзья-спортсмены, знакомые, школа, где учится Никита. Фонд «Край добра» также оказывал помощь семье, оплатив несколько курсов лечения. Благодаря этому, Никита уже самостоятельно дышит, питается, сидит в коляске, занимается на вертикализаторе. Врачи уверены, шансы восстановить утраченные навыки у Никиты большие. Только ни в коем случае нельзя прерывать лечение. По рекомендациям специалистов оно должно длиться полтора года. Фонд «Край добра» вновь просит неравнодушных людей протянуть руку помощи своему подопечному.  Благодаря новому курсу реабилитации, Никита сможет самостоятельно пересаживаться с кровати на коляску, застегивать молнию на куртке, стоять на четвереньках, а также научится другим двигательным восстановительным навыкам. 

Железняк Алиса Алексеевна, 29.05.2013 г.р., г. Новороссийск

Диагноз: острое нарушение спинального кровообращения, нижняя параплегия, нарушение функции тазовых органов

Сумма сбора на реабилитацию: 2 664 900р. (стоимость 1 курса 945 000р.) Собрано: 280 639 р.

Алиса Железняк увлеклась баскетболом 4 года назад. За это время она вошла в состав сборной города, была в пятерке лучших игроков. Талант, трудолюбие, десятки кубков и медалей, тренер пророчил 12-летней спортсменке большое будущее. Однако этой весной с Алисой произошел несчастный случай. Выполняя дома гимнастические упражнения, она получила тяжелую спинальную травму, произошло кровоизлияние в спинной мозг. Алиса оказалась прикована к кровати. Ей экстренно провели операцию. Затем два месяца девочка находилась в реабилитационном центре. Всё это время родные и неравнодушные жители Новороссийска искали, кто сможет помочь юной спортсменке. Московские врачи предложили Алисе провести экспериментальную операцию. Суть в том, что в позвоночник вживляется электрод, который дает импульс спинному мозгу и стимулирует движения в ногах.  Операция прошла хорошо. Сейчас у Алисы уже получается немного шевелить ногами. Однако эта операция был пробной. Нейрохирурги, видя положительную динамику, рекомендуют делать операцию по вживлению постоянного чипа. А после потребуется длительная реабилитация в специализированном центре. 

Алиса – сирота. Папу она не знала с рождения, а мама умерла от онкологии 8 лет назад. Девочку воспитывают бабушка с дедушкой. 

Найти средства на дорогостоящие курсы лечения совсем не по силам. Пенсия и социальные выплаты — это все, что есть у них.

Лисицкий Сергей Русланович, 09.07.2008 г.р., Тихорецкий район

Диагноз: субдуральное кровоизлияние над левым полушарием головного мозга

Сумма сбора на реабилитацию: 1 121 400 р. Собрано: 97 600 р.

У Серёжи есть младшая сестрёнка Рита, мама и бабушка. Вот уже второй год они борются за его здоровье.

17-летний подросток никогда серьёзно ничем не болел, занимался спортом, учился в училище на тракториста и в дальнейшем хотел стать автомехаником. В январе прошлого года у Серёжи заболело горло, поднялась температура. Близкие думали, что это обычная простуда. Однако состояние подростка с каждым днём ухудшалось — он уже не мог вставать с кровати. Мама обратилась за помощью к врачам. Уже в больнице Серёжу стали мучить судороги и сильные головные боли. Результаты обследования выявили у него внутримозговое кровоизлияние в области левого полушария головного мозга. Подростка экстренно прооперировали. Спустя несколько дней начался сильный отёк мозга. Серёже установили шунты, потом трахеостому. Месяц он находился в коме, похудел на 31 килограмм. Благодаря усилиям врачей мальчику удалось выжить, но он оказался полностью обездвижен.

Близкие Сергея не опустили руки и решили бороться. Тем более шанс вернуться к обычной жизни у тяжелобольного подростка есть. Однако реабилитационное лечение стоит больших денег. Благодаря неравнодушным людям Серёжа уже прошёл несколько курсов и начал понемногу удерживать голову, прибавил в весе, реагирует на близких. Но впереди ещё долгий и нелёгкий путь к восстановлению.

Нам удалось собрать средства на один курс реабилитации, сейчас Серёжа находится в специализированном центре. Чтобы у подопечного была возможность не прерывать лечение, фонд «Край добра» продолжает вести сбор средств.

Коровин Константин Викторович, 16.12.2017 г.р., г. Краснодар

Диагноз: синдром короткой кишки

Сумма сбора на питание: 576 000 р. Собрано: 26 963 р.

Косте Коровину 8 лет, в этом году пошёл в первый класс – казачий. Мальчик хорошо читает и пишет, учителя его хвалят. У Кости развито логическое мышление и фантазия. Глядя на смышлёного и весёлого мальчика, ни за что не поверишь, через какие испытания ему пришлось пройти. Косте было всего 6 месяцев, когда ему поставили диагноз «синдром короткой кишки». Мальчик пережил несколько сложных операций, врачам пришлось удалить толстый кишечник и часть тонкого. Из-за тяжёлого диагноза Костя вообще не мог есть обычную пищу – она не усваивалась. Чтобы мальчик мог полноценно жить и расти, ему необходимо было специализированное питание. Фонд «Край добра» полностью взял на себя все финансовые расходы, связанные с лечебными смесями и препаратами. Первые полтора года Костя питался с помощью венозного катетера. Затем в рационе стали появляться протёртые овощи. А последние 3 года подопечный фонда может есть мясо, фрукты, сладости. Сейчас под запретом только молочные продукты и продукты, содержащие глютен. Фонд «Край добра» продолжает закупать своему подопечному лечебные смеси, потому что с обычной едой все необходимые для организма микро- и макроэлементы ещё не полностью усваиваются. Но это пока. Через пару лет, по словам врачей, Костя сможет уже сможет питаться как обычный ребёнок. И это будет большой победой всех неравнодушных людей, которые все эти годы поддерживали семью Коровиных.

Токмакова Евгения Никитична, 04.03.2020 г.р., г. Краснодар

Диагноз: нейросенсорная потеря слуха двусторонняя

Сумма сбора на приобретение слуховых аппаратов: 346 000 р.

 Женя – веселая и жизнерадостная девочка. Как и все ее сверстницы, она любит играть в куклы, рисовать яркие картины и часами смотреть мультики. Но есть одна сложность: Женя плохо понимает, о чём говорят герои её любимых сказок. У шестилетней девочки серьезное нарушение слуха – одним ушком она совсем не слышит. Диагноз ей поставили в прошлом году. Хотя первые тревожные звоночки начались, когда Жене было два года, рассказывает ее мама. Девочка не заговорила вовремя и не отзывалась на имя. Она начала  произносить слова почти в 3 года. Однако потом тяжело переболела ветрянкой и перестала говорить совсем. Сейчас в словарном запасе девочки не больше 10 слов. И это исключительно благодаря постоянным занятиям. Девочка посещает коррекционный садик и регулярно занимается со специалистами. Каждый день, шаг за шагом, она учится говорить с миром,но даётся ей это очень непросто изза нарушения слуха. Речь Жени понимает только мама. Девочка почти не выговаривает согласные – в её речи преобладают гласные звуки.

Чтобы у ребенка появилась возможность слышать и говорить, специалисты рекомендуют приобрести для неё сверхмощные слуховые аппараты.

 Но у родителей нет возможности купить их самостоятельно: в семье Токмаковых работает только папа. Женечка готова без устали трудиться, чтобы на шаг приблизиться к своей заветной мечте – быть услышанной и говорить! Однако в одиночку ей этот непростой путь точно не преодолеть.

Дмитриева София Владимировна, 11.12.2019 г.р., г. Краснодар

Диагноз: сочетанная травма, ушиб головного мозга легкой степени

Сумма сбора на 2 курса реабилитации: 1 280 400р. (стоимость 1 курса 640 200р.) Собрано: 514 120р.

Сонечка появилась на свет после тяжелой беременности. Малышка месяц провела в реанимации – она боролась за своё право жить. Врачам удалось спасти ребенка. Когда казалось, что уже все испытания позади, ей поставили диагноз – ДЦП. Малышке был один годик. Оказалось, что левое полушарие мозга ребенка сильно повреждено. В тот момент, когда семья Дмитриевых должна была сплотиться и стать опорой друг другу, папа девочки ушёл из семьи. Анна, мама Сонечки, сейчас с двумя детьми живет на съемной квартире и справляется со всеми трудностями сама, в том числе с реабилитацией Сонечки.

Благодаря регулярным курсам реабилитации девочка научилась ходить, любила танцевать. Со стороны она ничем не от отличалась от других детей, с которыми очень любила играть. Понять, что у Сони ДЦП, можно было только по походке. Она умела считать и была хорошо развита, готовилась пойти в первый класс.

Зимой этого года у девочки была назначена операция. Врачи должны были помочь Соне избавиться от спастики, и тогда она смогла бы ровно ходить. Но за три дня до операции случилась беда: на пешеходном перекрестке девочку сбила машина. Список полученных травм не умещался на больничном листе: ушиб мозга, перелом лобной кости, плечевых костей, таза, легких. Сонечка пережила клиническую смерть. Врачам снова удалось спасти ребенка. Девочке установили трахеостому, чтобы она могла дышать, и гастростому – для получения питания. В медицинской выписке указано вегетативное состояние. Сейчас девочка лежит в больнице. Ей нужно заново учиться жить, дышать, двигаться, говорить. Как отмечают специалисты, шансы на восстановление ребенка есть, но для этого необходимо начать курсы дорогостоящего лечения и нейрореабилитации. Один курс лечения стоит более 600 тысяч рублей, а Сонечке понадобится длительная реабилитация. Фонд «Край добра» открывает сбор на два курса лечения в этом году. Где найти средства, мама тяжелобольной девочки не знает. Единственная надежда – на неравнодушие людей. 

Веселов Владислав Павлович, 16.11.2021 г.р., г. Краснодар

Диагноз: выраженное расстройство экспрессивной речи

Сумма сбора на реабилитацию: 348 200р.

С виду 4-летний Владислав Веселов ничем не отличается от других детей. С удовольствием смотрит мультики, с интересом рассматривает детские книжки с картинками и познает мир вокруг него. Но еще два года назад мир маленького Владика был совсем другим. Малыш жил в своем замкнутом мире, где не реагировал ни на мамины объятия, ни на ее попытки научить его простейшим вещам. В полтора года близкие мальчика забили тревогу. Врачи выявили у ребенка нарушение центральной нервной системы.

В три года Владислав, наконец, начал реагировать на внешний мир, играть с машинками, оглядываться и смотреть осознанно на маму. Обучение Влада простым вещам, его социальная адаптация по-прежнему дается непросто. Постепенно титанические усилия семьи малыша и специалистов, дали свои положительные результаты. Он выучил уже все буквы русского и английского алфавита и ему очень нравится заниматься. Помощь специалистов ребенку нужна постоянно. Его развитие важно продолжать, даже небольшие перерывы в реабилитации и лечении приводят к откатам в развитии.

Очередная поездка на лечение в одной из специализированных клиник стоит более 300 000 рублей. В семье работает только папа, который трудится постоянно ради сына, но даже имеющиеся две работы не позволяют семье накопить необходимую сумму денег.

Лампадов Александр Александрович, 29.04.2009 г.р., г. Анапа

Диагноз: носитель гастростомы. Эзофагит ДЦП. Органическое поражение ЦНС

Сумма сбора на питание: 380 000 р.

Глядя на Сашу Лампадова, который весит всего 17 килограммов, удивляешься, откуда в нём столько невероятной силы, жажды жить и бороться. Видимо, он осознает, как сильно нужен своей маме. Ирина по профессии реабилитолог, почти 15 лет она помогала особенным детям обрести надежду на выздоровление. Но никогда не могла представить, что однажды ей предстоит пройти этот тяжёлый путь самой. Сашенька – второй ребенок в семье. Он родился на 33-й неделе беременности. Из-за осложнений во время родов у него пострадали клетки мозга. Саше было полгода, когда врачи поставили ему диагноз – ДЦП. Также малыша мучили страшные приступы эпилепсии, были серьёзные проблемы со зрением. Он перенес 6 тяжелых операций, чтобы не ослепнуть. Помимо лечения глаз, родители возили Сашеньку в различные реабилитационные центры и приложили максимум усилий, чтобы сын научился реагировать на окружающий мир, родных. Это был долгий и непростой путь, но мальчик научился ползать, затем стоять с опорой и даже пытался делать шаги с поддержкой. Однако в 2021 году Саша перенёс тяжёлую пневмонию и почти месяц находился в реанимации. Врачам удалось спасти его, однако всё, чему успел научиться Саша, оказалось утрачено. Теперь его дыхание поддерживает трахеостома, а жизнь поддерживается благодаря специальному питанию, поступающему через гастростому. Но несмотря на все испытания, Саша продолжает улыбаться, а в его глазах не угасает надежда на жизнь без боли. Фонд «Край добра» не первый раз помогает приобретать для Саши лечебные смеси, содержащие необходимые для организма питательные вещества и микроэлементы. Чтобы жить, мальчику каждый день необходимо около 2 бутылок таких смесей – это почти 2 тысячи рублей. В месяц на специализированное питание уходит больше 50 000 рублей. Мама Саши не работает, так как тяжелобольного сына нельзя оставлять ни на минуту. А у папы мальчика серьезные проблемы с сердцем. Семья живёт только на социальные выплаты. 

Тихонов Иван Борисович, 23.07.2009 г.р., г. Анапа

Диагноз: детский церебральный паралич, хронический резидуальный период, смешанная форма

Сумма сбора на реабилитацию: 309 500р.

Масыч Александр Иванович, 05.04.2009 г.р., Динской район

Диагноз: хроническая болезнь почек 1 стадия. Нейрогенные нарушения функции тазовых органов, тяжелое течение

Сумма сбора на реабилитацию:

265 000р.

Галдина Аврора Алексеевна, 07.08.2011 г.р., г. Сочи

Диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени

Сумма сбора на приобретение слуховых аппаратов: 478 000р.

Галдина Мирослава Алексеевна, 25.11.2018 г.р., г. Сочи

Диагноз: двусторонняя сенсоневральная глухота

Сумма сбора на приобретение слуховых аппаратов: 478 000р.

Пискотина Софья Сергеевна, 08.03.2019 г.р., Кореновский район

Диагноз: выраженное расстройство экспрессивной речи

Сумма сбора на реабилитацию: 115 000р.